INAUGURACIÓN DOS PRIMEIROS PICTOGRAGRAMAS NOS PASOS DE PEÓNS CON HUGO SANMARTÍN EN TEO

                                  


 




O día 2 DE ABRIL foi o  DÍA MUNDIAL DE CONCIENCIACIÓN DO AUTISMO
e dende a nosa asociación preparamos unha campaña de visibilización bastante importante, pero non estivemos sós, tivemos moitas colaboracións entre elas cabe destacar o traballo  da Concellería de Educación e Cultura, os Servizos Sociais de Teo, e o futbolista do SD Compostela Hugo Sanmartín.
Esta campaña, baixo o lema "TEO co TEA", púdose visibilizar nas parcartas expostas nos centros educativos, así como no propio concello, e tamén na pantalla luminosa en Cacheiras, traballo realizado pola Concellería de Educación e Cultura, pola outra banda os Servizos sociais iluminaron o concello de azul, o día sinalado, e fixo divulgación nas redes sociais de vídeos curtos, nos que participaron entre eles unha traballadora social, o equipo de orientación do CEIP. A Ramallosa, o pai dun neno TEA, o Servizo de Atención Temperá  de Teo, e tamén o noso propio vídeo.


E continuamos coa campaña de visibilización en  Teo, porque pensamos que o día 2 de Abril é unha simple fecha de conmeración e concienciación do Autismo, que está moi ben sinalar ese día, pero consideramos que é de especial importancia traballar ao longo de todo ano e poder chegar a través da nosa asociación, coa axuda das redes sociais, a canta máis xente mellor.
E por iso nos pareceu unha moi boa idea, invitar a Hugo Sanmartín á inauguración dos primeiros pictogramas, pintados nos pasos de peóns de Teo. Él  é futbolista, escritor, e creador do blog "El viaje de Hera", onde fala do día a día da sua filla e dá visibilidade ao autismo, porque hai moita incertidume e descoñecemento na sociedade, ó respecto. Este evento organizámolo conxuntamente coa Concellería de Educación e Cultura, foi un encontro moi agradable, a verdade non podemos estar máis contentos.
 Os pictogramas considerámolos fundamentais,  xa non só para as persoas TEA,  senon tamén para  anciáns e xente con dificultades cognitivas, ás que lles custa entendela información viaria.
Nesta publicación amosámosvos algunha imaxe do acto celebrado no día de onte, e como podedes apreciar, temos unhas camisetas que encargamos especialmente para ocasión, e en dito diseño participou tamen a Concellería de Educación e Cultura.
E con esto despedímonos, pero esto non é un adeus senon un deica logo, porque seguimos loitando polos dereitos das persoas TEA.
AGRADECEMOS A TÓDOLOS QUE FIXERON POSIBLE ESTA CAMPAÑA, EN ESPECIAL A MAYTE ARGIBAY E O SEU EQUIPO DA CONCELLERÍA DE EDUCACIÓN E CULTURA, A IGNACIO IGLESIAS E O SEU EQUIPO  DA CONCELLERÍA DE BENESTAR E SERVIZOS SOCIAIS E A HUGO SANMARTIN QUE QUIXO APORTAR O SEU GRAO DE AREA.


ENTREVISTA A BOLBORETEA NO TEOVIVO


OLA a tod@as queremos compartir con vos a foto de miembros da nosa asociación aportada para a entrevista realizada por Ana Conde directora do xornal Teovivo, a cal estamos enormemente agradecidos por colaborar con nos, e brindarnos a oportunidade de dar maior visibilidade o Autismo, publicando a nosa entevista no mes de Abril con motivo da conmemoración do día Mundial do Autismo que se celebra o día 2 do citado mes. Grazas ANA.

 

2 De Abril Día Mundial de Concienciación do Autismo


Hola a tod@s hoxe é un día importante de celebración para nos,  o día Mundial de concienciación do Autismo, este ano baixo o lema "podo aprender, podo traballar” e Teo co Tea.

Queremos agradecer a tod@s os que fixeron posible que a campaña de visibilización do Autismo saira adiante no Concello de Teo, da man da concellería de Benestar Social e a concellería de Educación, Arassac, Aspanaes e a nosa asociación BolboreTea que puxo o seu grao de area.

Dende a concellería de Benestar apoian a reinserción laboral do colectivo Tea promovido este ano polas diferentes asociacións, ademais difundiran vídeos curtos de persoas relacionadas co Tea, iluminación de azul no Concello, así como a implantación dun programa de detección precoz no seu servizo de atención temperá en colaboración das escolas infantís.

Pola parte da concellería de Educación instalarán pictos de señalización nos semáforos e pasos de cebra, coa axuda de Arasaac,para facilitar a comunicación as persoas Tea, anciáns e persoas con algunha deficiencia  congnitiva, por outro lado instalaron pancartas nos centros educativos e no propio Concello asi como publicación na pantalla do Gadis, e nas vindeiras semanas está programado impartir charlas, ó alumnado e profesorado traballo que realizará Aspanaes.

Esta campaña será promovida ó longo de todo o ano.







2 DE ABRIL DÍA MUNDIAL DEL AUTISMO





HOLA a tod@s con motivo del día 2 de Abril, que se celebra el día mundial del Autismo, queremos animar a toda la sociedad a poner algo azul en solidaridad con las personas TEA y sus familias.
A continuación detallamos un breve resumen del Autismo con su simbología y tonalidad habitual.











 

ASPERGER Y ALTAS CAPACIDADES

  •                                             ASPERGER Y ALTAS CAPACIDADES


El 14 de Marzo se ha celebrado el día Internacional de las Altas Capacidades, un diagnóstico que frecuentemente es confundido con el Asperger, hoy queremos mostraros, las principales diferencias y semejanzas, entre el Asperger y las Altas Capacidades.

                                           

                              









8 DE MARZO DÍA DA MULLER                  

Hoxe celebramos o día da muller, e queremos salientar neste día a tódalas mulleres TEA.

Os estudos científicos con respecto o TEA están moi adiantados, pero aínda quedan moitas lagoas por resolver é unha delas é o diagnóstico na muller TEA  a idades temperás.

Os estudos revelan que é máis frecuente o TEA en nenos que en nenas, isto non é de todo real, debido a que as nenas TEA existen, pero son diagnosticadas moi tardíamente, porque elas mesmas desenrolan unha capacidade asombrosa de imitación os seus iguais e de camuflaxe de tódala sintomatoloxía, para unha maior integración e aceptación social.

Aínda a día de hoxe na nosa sociedade existe unha enorme desigualdade social en canto a xénero se refire, para canto máis para unha muller TEA que vive continuamente coa preocupación de ocultar as suas características, ou vergoña dos seus comportamientos e peculiaridades propiamente da sua condición.

É moi importante saber que non é unha enfermidade é unha forma de ser, nin mellor nin peor, simplemente distinta. As cualidades innatas que o ser humán ten frecuentemente, no caso do autismo teñen que ilas adquirindo o longo dos anos, con axuda terapéutica e en moitos casos tamen farmacolóxica, obtendo como resultado unha reducción significativa dos comportamentos inadaptados interferintes e dos síntomas dos distintos trastornos psiquiátricos que poidan asociarse, como poden ser a ansiedade, a depresión e trastornos alimentarios , son trastornos interiorizados e unha das diferencias co home TEA, que os presenta máis externos como poden ser a hiperactividade ou a irritabilidade.

Necesitamos urxentemente unha boa campaña de psicoeducación sociocultural e rematar coa desinformación e os pensamentos equívocos que moito público ten do TEA.

QUERO ADICAR ESTE POST A TÓDALAS MULLERES EN ESPECIAL AS MULLERES TEA PARA QUE SIGAN LOITANDO POLO SEU RECOÑECEMENTO, QUE NON SE RINDAN, QUE MERECEN SER FELICES, QUE NON SON ELAS AS QUE TEÑEN QUE CAMBIAR É A SOCIEDADE A QUE DEBE FACELO, PARA UNHA BOA CONVIVENCIA CON TOD@S!!!!!!

                           ¡¡¡¡¡DISFRUTADE DO DÍA DA MULLER!!!!!






                                                       COMPRENDES A UNHA PERSOA TEA?

 Hola a tod@s algunha vez atopácheste cunha persoa Tea? e non soupeches moi ben que decir e como actuar?  porque descoñeces como manexar a situación, sin ferir a dita persoa...

Nesta publicación vouvos a detallar uns tips que poden resultarvos de axuda, para que a comunicación e a relación cunha persoa Tea sexa o máis cómoda e fluída posible.

Antes de comenzar a detallar as recomendacións de axuda, gustaríame explicar primeiro algunhas das necesiades dunha persoa TEA no seu día a día, para que sexa máis comprensible porque é tan  necesaria a tua axuda.

                                NECESIDADES EN PERSOA TEA

A VECES TEMOS A IDEA EQUIVOCADA DE QUE SON APÁTICOS E NON LLES GUSTA RELACIONARSE, SI QUE LLES GUSTA O QUE PASA É QUE LLES CUSTA MÁIS DO HABITUAL.(DIFICULTAD NAS RELACIÓNS).

EN MOITOS CASOS CÚSTALLE  ADAPTARSE OS CAMBIOS, DEPENDE DO NIVEL TEA QUE PRESENTE A PERSOA.

TAMEN PODEN SER INFLEXIBLES POR ESO É MOI IMPORTANTE A ANTICIPACIÓN, QUE SEMPRE SEPAN O QUE VAI SUCEDER, E O QUE TEÑEN QUE FACER.

EXISTEN TEA QUE SÓ SE COMUNICAN SI O TEMA EN CUESTIÓN LLES INTERESA E NOS CASOS DE MAIOR AFECTACIÓN, PRESENTAN MOITAS DIFICULTADES PARA COMUNICARSE, INCLUSO PODEN NON FALAR.

Partimos da base de que a persona Tea non pode captar os sinais sociais da misma maneira que o faría calquer outro, é un aspecto importante a ter en conta.

                                 TIPS DE AXUDA

_FAI  QUE SE SINTA SEGURA

_PREPARA E ANTICÍPATE O QUE VAI A SUCEDER

_DA ESPACIO, MANTÉN A CALMA SI COMEZA A ENTRAR EN TENSIÓN

-ACTÚA DE MANEIRA RELAXADA EN CALQUERA SITUACIÓN, SI PERCIBE QUE ESTAS TENSO OU ALTERADO PODE PERCIBILO E POÑERSE NERVIOS@

_RESPETA RUTINAS E COMPORTAMENTOS REPETITIVOS

_O CONTACTO OCULAR NON É OBLIGATORIO, NON FORZES

_OFRECE CONTACTO FÍSICO SI O PRECISA PERO SEN OBLIGAR

_NON ENTRES EN RAZONAMENTOS EXTENSOS NUNHA CRISIS, NON TE VAI A ENTENDER.

_NA MEDIDA DO POSIBLE REDUCE TODA ESTIMULACIÓN SENSORIAL, COMO PODEN SER LUCES, RUÍDOS...

_MOI IMPORTANTE PARA EVITAR CONFLICTOS, NON SE DEBE TOMAR DETERMINADAS ACTUACIÓNS DUNHA PERSOA TEA COMO ALGO PERSOAL

Esperamos que vos sirva de axuda, si eres amigable e empático, e sobre todo respetuoso , xa estas facendo algo importante, establecendo o exemplo de incluir e ser amable con todo o mundo. 

Esto sírvenos para darnos conta de que cada persoa é especial e vale a pena coñecela, porque amigos nunca sobran.

Canción con Pictogramas: "Adiós ríos, adiós fontes"


O día 24 de Febreiro celebramos o día da poetisa con máis renome da nosa Terra: Rosalía de Castro.

E con motivo da sua conmemoración, queremos compartir con vós, un vídeo creado con pictogramas do tan coñecido poema "Adiós ríos, adiós fontes", incluído no libro da citada poeta "Cantares Galegos" todo iso da man de:

Pictogramas Arassac
Anxopictogramas.blogspot.com
Música: Amancio Prada e Real Filarmónica de Galicia
CEIP Anxo da Garda

Desexamos que vos guste tanto coma nós, pola sua orixinal creación, e por ter en conta neste día sinalado, ás persoas TEA.

Grazas a todolos colaboradores, por facer esta creación, unha realidade.

                                      ¡¡¡ESTO SÍ É INCLUSIÓN!!!

Día de las letras gallegas


    Hola a tod@s el próximo domingo es el Día de las Letras Gallegas 😍 y nosotros, desde BolboreTEA, queremos animar a la lectura en este nuestro bello idioma, porque el saber no ocupa lugar ¿no?😉.



 Estuvimos buscando libros en gallego que tengan relación con el TEA y, como comentamos en nuestra anterior entrada, fue muy complicado pero.....algo hay 😎.


  A lo largo de la semana iremos poniendo entradas en nuestra sección  LiTEAtura  pero hoy queremos comenzar con el libro " Situación e necesidades educativas dos alumnos con trastorno de espectro autista en educación infantil" escrito por Laura Abeledo, Maria Asorey Trigo y Ana Maria Novo Gontad.



Mariano Grueiro ; Fuente se inspiración y ejemplo a seguir




 En esta entrada me gustaría hablaros de Mariano Grueiro. Posiblemente no os suene su nombre, he de decir que a mi tampoco hasta que nos pusimos a bucear en las redes buscando información para celebrar el Día de las Letras Gallegas.


 Antes de hablaros de el quiero hacer una reivindicación por la literatura gallega y sobre todo por la literatura gallega con temática TEA. ¡No hay apenas nada! ¿En serio? . Señores de las editoriales, por favor, revisen eso.


 Bien, dicho esto, quiero hablaros de este hombre que para mi se ha convertido en una autentica inspiración y me ha dado todavía más fuerza para seguir luchando por la visibilización del TEA.


Manuel Grueiro nació en 1975 en Narón y después de una ardua lucha, tuvo su diagnostico asperger así como el reconocimiento de discapacidad a los 39 años.


 Escribe un blog llamado hipersintiendo ( https://hipersintiendo.blog) el cual os invito a leer. En el hace una crítica social con respecto a la situación las "calamidades" que debe pasar y escuchar este colectivo.
  Nos habla desde su experiencia, desde el corazón plasmando sus vivencias que, aunque alguna publicaciones ya tienen unos años, por desgracia siguen perteneciendo al presente. Nos cuenta sus anécdotas, su día a día, manteniendo siempre ese punto crítico tan necesario con las injusticias .


 Además de su blog, es también autor de "Manual de resistencia autista" donde nos habla, desde su experiencia, sobre el papel de los adultos con autismo en la sociedad española del que también haremos entrada en " LiTEAtura" y os invito a leer ya que no tiene perdida.


 Por si os pareciera poco es !fotógrafo¡ 😲 el mismo define su trabajo como "su forma de ver y entender la vida" plasmado en instantáneas. Entre sus producciones se encuentra "Proyecto Luchadoras" donde hace un homenaje a madres y padres que ayudan a sus hijos con autismo y está abierto a la participación colectiva.

 Como podréis leer todo un ejemplo de lucha en este nuestro mundo de colores.

día internacional contra el acoso escolar







Quizá algún@s os preguntéis a qué viene esta entrada aunque imagino que desafortunadamente no. 


Hablar de acoso escolar suele ser doloroso y detectarlo en nuestros niñ@s tarea para Sherlock Holmes. En mi caso, mi hijo no se daba cuenta de lo que estaba pasando, creía que jugaban con el, cosa que, ante estas situaciones no se si es mejor o peor.

Es muy duro para una madre (o padre) enterarse que tu hijo esta pasando por eso, darte cuenta que cuando llegaba con el culete en carne no era porque se había rebozado en el arenero si no porque otros niños le llenaban el calzoncillo de arena y el, que no entendía más, era "feliz" porque pensaba que jugaban en el y por eso se la dejaba.
 Es doloroso esperar a tu niño en la parada del autobús y que llegue con la chaqueta empapada porque otros niños se la han tirado al retrete y es frustrante pedir explicaciones y por respuesta hallarse con "son niños", "es que el tuyo es así o asá" o la peor que llegué a oír "bueno mujer, tienes que entender que tu niño es diferente y como lo ven el mas débil...."😡 en este punto hay que señalar que por aquel tiempo no teníamos diagnostico alguno y la orientadora que había tampoco sabía por donde tirar (estoy intentando ser políticamente correcta).

 Se perfectamente que sólo me llegué a enterar de la cuarta parte de las cosas que ha tenido que aguantar el durante ese tiempo y admito que no sé si quiero llegar a saberlas ya que, con lo poco que supe, yo si que rocé la depresión, el sentirte una madre horrible, el sentir....uff tantas cosas😭 eso sin contar el momento "porqué a mi" que ya os dije que será en una próxima entrada.

Pero todo, absolutamente todo, tiene su parte buena, o al menos yo prefiero centrarme en lo bueno. Por suerte tengo un enano que es un ejemplo de superación, esa parte de su vida sigue sin querer tocarla ni hablar de ella pero sin embargo, ahora empieza a distinguir cuando es jugar y cuando no, defiende a los demás ante situaciones injustas y me ha dado fuerzas para pelear para que nadie nunca tenga que pasar por lo que el ha pasado, ya, ya se que es como Don Quijote y los molinos pero sí sé que quieta no logras nada y a poco que cambie es un paso más hacia la utopía que desearíamos todos.

 Por último, y no menos importante dejar claro que NADIE sea por el motivo que sea es merecedor de cualquier tipo de hostigamiento y la violencia JAMAS está justificada.

salidas infantiles Covid-19



Noemí es la sobrina de un miembro de BolboreTEA, trabaja en BATA, y nos ha confeccionado unas maravillosas fichas explicando muy claramente la salida de los niños a la calle. Además están realizadas con pictogramas de arasaac. Esperamos que os sean de ayuda😊

preguntas "mapis"

Hola de nuevo

Como dicen en mi tierra "a cabeza non para" 😁 así que se nos ocurrió abrir una sección de preguntas "mapis" es decir, de mamis y papis, o de cualquier persona que tenga alguna duda (algún nombre había que poner).


  Como ya dijimos en otras entradas no somos "expertos" pero si que vivimos el TEA y lo que a ti te agobia hoy quizá a alguien le estresó ayer por lo que...¿porqué no compartir experiencias? por ejemplo, cuando alguien me comenta que su niñ@ se frustra a menudo les cuento cómo lo "solucioné" yo. Evidentemente no es un método infalible pero sí os puedo decir que esas explosiones se han acabado.
 
Lo que vamos a intentar es sencillo. Hemos anclado en el lateral del blog un...¿foro? 😅 para que escribáis vuestras consultas y, entre tod@s, podemos intentar proponer soluciones.
  Queremos que nuestro blog sea como aquellas reuniones para el café pero a otra escala, un lugar donde sientas que no estás sol@ , que lo que ves como una montaña realmente no lo es, valeee sii también pasamos el momento "porqué a mi" y eso queda para otra entrada . En fin, lo que quería decir antes de ponerme metafórica es que el camino que recorremos puede enseñarnos muchas cosas si vemos el lado positivo y el negativo, si es con compañía, es más sencillo de llevar.

CAMUFLANDOSE


Hola!🙋

Soy otro miembro de BolboreTEA, la otra mamá de los cafés!!! 😄

Cómo empezó BolboreTEA ya lo sabéis, cómo empecé yo con el TEA...¡uff! Pues mucho tiempo atrás (o poco...según se mire...🤷🏻‍♀)

Tengo 2 hijas, la mayor de 20 diagnosticada de Altas Capacidades y la pequeña tiene 11 años diagnosticada "definitivamente " TEA a los 7 años.
¿Por qué digo "definitivamente"? Porque empezamos este camino cuando tenía 1 año.

Nunca señalaba, si le llamabas por su nombre no se giraba (pensaban que tenía problemas auditivos) pero con ruidos fuertes sí...

La primera consulta especializada fue con 15 meses, creen que puede ser autismo. Nos derivan a Neurología y piden pruebas genéticas, dermatológicas (por mancha mosaico en el tórax), TAC,etc. Con resultados negativos en todas las pruebas.

Llegamos a Atención temprana, empieza con 19 meses con retraso madurativo y termina con 2 años y 9 meses diciéndonos que no es autista, que parecen Altas Capacidades (AACC)... AAAAAAAHHHH!!!!😖 Antecedentes de la hermana y conocimiento de números hasta 100, todas las letras, nombre de dinosaurios...

Y nosotros diciendo, pueden ser AACC pero... hay algo más!!!

Fue un año a la guardería y allí me dicen:
la niña parece que sabe leer... pero no es posible (tiene una memoria increíble y se sabía canciones y diálogos 😂)

Pero con 4 años sí sabía leer. Comienza el cole con 3 años y un mes. entonces se nota más su dificultad de sostener la mirada, problemas de habilidades sociales con sus iguales, sin conversación si no era sobre temas que le interesase, era muy inquieta, pero aprendía rápidamente.

Deja Neurología hasta que llega a 2 de primaria, volvemos y siguen con que si AACC, trastorno de conducta (resultado negativo)... y por fin nos dicen:

Hacedle pruebas de TEA ¡Pero privadas claro! Lo hacemos y... ¡¡¡Por fin tiene nombre lo que le pasa a mi pequeña!!! TEA grado 1 (Asperger).

Ahora sabíamos sobre qué se debía trabajar, aunque ya estábamos trabajando con ella desde los 9 meses.

¿Soy especialista? NO

¿Sabía técnicas? NO

¿Pues qué hacía? Prueba y error... ¿os suena?

¿Por qué fue tan complicado el diagnóstico si empezamos tan pronto?

Pues porque mi hija es TEA , tiene Altas Capacidades (con lo cual aprende rápido) y es NIÑA!!!

Hay pocos niños TEA,  pero dentro de ellos... 1 de cada 5 diagnosticados es niña. Suelen pasar desapercibidas, son las "Reinas del camuflaje", muchas son diagnosticadas de adultas o en la adolescencia, cuando hay poco que hacer...

O sea que tengo un Tesoro singular... dentro de la singularidad!!!

Alguna vez me han preguntado si no preferiría tener hijas "normales"... ¡No sería tan entretenido!

Cuando y porqué

     

Nos gustaría estrenar nuestro blog con un resumen de, como dice el título de la entrada, cuando y porqué nació esta asociación. Imagino que, por desgracia, mas de un@ se sentirá identificado.



  Hace tres años que mi hijo mayor fue diagnosticado con TEA en grado 1 (lo que viene siendo asperger) pero ya veníamos con otro de déficit de atención. Llegar a eso  fue un camino muyyyy largo lleno de "piedrecitas", como la falta de ayuda por el sistema educativo, y "piedras" como el bulling por parte de sus compañeros, Todo eso nos llevo a una baja autoestima, ansiedad, comer compulsivamente y un largo etc. Por suerte hemos evolucionado mucho desde que sabemos qué es lo que hay y como hacerle frente. En fin, después de todo este discurso vamos al lío 😉


  Como "terapia" después de dejar a los niños en el cole me reunía con otra mama, también miembro de esta asociación, y nos sentábamos a tomar un café. A veces era charlar por charlar, otras desahogar y muchas, la mayoría, intercambiar "truquitos" para ayudar a nuestros hijos con su batalla diaria. 
  Os estaréis preguntando ¿cómo una inocente cafetería se puede acabar convirtiendo en un cuartel general? pues cuando ves que nada cambia y que otras personas están pasando exactamente lo que ya pasaste. No se vosotr@s pero a mi, eso me supera. Así que decidimos poner nuestro grano de arena y movilizarnos para intentar cambiar las cosas.

 He de admitir que nunca pensamos que llegaríamos a una asociación o que tendríamos la repercusión que tuvimos. Nuestra idea inicial era...…¡yo que se!😂 supongo que concienciar un poco a los demás niños de nuestro colegio y el equipo docente, una idea tan básica como una exposición sobre el TEA donde explicábamos qué era exactamente y dejábamos bien claro que NO ES UNA ENFERMEDAD que incluso tiene muchísimas cosas buenas y en comparación, las malas, no son tan malas.

  Hubo quien dijo que haciendo eso no se cambiaria nada ¿acaso no haciendo nada se cambia algo? . Somos cabezotas y seguimos con el proyecto, con la suerte de que nuestro ayuntamiento, en especial el área de educación y cultura, nos apoyó desde el minuto cero.

 No somos terapeutas, ni profesores ni tampoco psicolog@s pero al mismo tiempo sí lo somos un poquito y por eso queremos ayudar aportando nuestras experiencias y apoyándonos mutuamente en este mundo de color como es el TEA